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Descripteur en français: Syndrome acrocalleux
Descripteur en anglais: Acrocallosal Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome Acrocallosal
Descripteur síndrome acrocalloso
Note d'application: Síndrome autosómico recesivo caracterizado por hipogénesis o agénesis del CUERPO CALLOSO. Sus características clínicas incluyen RETRASO MENTAL, ANOMALÍAS CRANEOFACIALES, malformación digital y retraso del crecimiento. 
Descripteur en portugais: Síndrome Acrocalosal
Synonymes: Absence de corps calleux, polydactylie postaxiale et duplication du gros orteil
Syndrome acro-calleux
Code(s) d'arborescence: C10.500.034.500
C16.131.666.034.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055673
Note d'application: Autosomal recessive syndrome characterized by hypogenesis or agenesis of CORPUS CALLOSUM. Clinical features include MENTAL RETARDATION; CRANIOFACIAL ABNORMALITIES; digital malformations, and growth retardation.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 53094
ID du Descripteur: D055673
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/2009
Date d'entrée: 08/07/2008
Date de révision: 03/07/2012
Syndrome acrocalleux - Concept préféré
Concept UI M0519414
Terme préféré Syndrome acrocalleux
Synonymes Absence de corps calleux, polydactylie postaxiale et duplication du gros orteil
Syndrome acro-calleux



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